Incombustible, amb una vitalitat inesgotable i contagiosa i totes les ganes del món de seguir lluitant contra l’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) que li van diagnosticar fa cinc anys. Així defineixen Jaime Lafita alguns dels seus amics i familiars, que aquest dilluns ha acabat el «Desafiament BrusELAs» contra l’ELA a les portes del Parlament Europeu, en un nou «crit» per donar visibilitat i conscienciar les institucions europees de la necessitat de donar un «recolzament ferm» i augmentar la inversió a la investigació d’una malaltia que en el dia d’avui no té cura.
Malalties rares
El crit contra l’ELA de Jaime Lafita fa meta a Brussel·les
Acompanyat per l’associació DalecandELA, ha recorregut 190 milles a vela i 900 quilòmetres en bici fins a arribar a la capital europea per donar visibilitat a la malaltia neurodegenerativa i demanar més inversió
Lafita entregarà un manifest dimecres al president del Parlament Europeu, David Sassoli
Bruselas 21/6/2021 miembros de la asociación DaleCandELA de Getxo, empenzando por Jaime Lafita su creador y enfermo de ELA, se pusieron en marcha primero en barco hasta La Rochele y después en bici hasta Bruselas para visibilizar esta enfermedad y trasladar un mensaje a las instituciones europeas sobre la necesidad de investigar más. foto: Silvia Martinez
El més llegit
- Itàlia dona la raó a Juana Rivas després de separar els seus fills
- Marta Carmona: "Col·locar un futbolí en una oficina per desestressar és una burla"
- El Barça es fa trampes
- El PSOE frena el debat sobre Sánchez mentre s’escampa la idea que dimitirà
- La Seguretat Social enviarà aquesta carta a milions d’espanyols