L’Executiu de la Unió Europea ha anunciat aquest dimecres que ha firmat un contracte amb Gilead per obtenir el remdesivir, un medicament contra la Covid-19 que es subministrarà a 30.000 pacients des de principis d’agost.
«La Comissió ha firmat un contracte amb la companyia farmacèutica Gilead per garantir les dosis de tractament de Veklury, el nom comercial de remdesivir. A partir de principis d’agost, lots de Veklury estaran disponibles per als estats membres i el Regne Unit», ha celebrat la portaveu de la Comissió Europea, Dana Spinant.
El contracte suposa un desemborsament de 63 milions d’euros i proporcionarà tractament a 30.000 pacients amb símptomes greus de Covid-19.
«Per tant, aquest primer lot abordarà només les necessitats immediates. Alhora, la Comissió també està preparant l’adquisició conjunta de nous subministraments d’aquest medicament, que cobrirà necessitats addicionals a partir de l’octubre», ha explicat.
La compra serà per als vint-i-set estats de la Unió Europea (UE) i el Regne Unit. Brussel·les pagarà 63 milions d’euros pel tractament, que seran finançats a través de l’Instrument de Recolzament en Emergències posat en marxa per la Covid-19, que compta amb 2.700 milions d’euros del pressupost comunitari per costejar la compra de tractaments o vacunes, per exemple.
Brussel·les assegura que això permetrà també una distribució «justa» entre els estats, que durà a terme seguint una clau de repartiment basada en la recomanació del Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties, informa Efe.
Alhora, Brussel·les està preparant un procés de licitació pública conjunta per adquirir aquesta medicina per atendre les necessitats a partir de l’octubre.
La comissària europea de Sanitat, Stella Kyriakides, ha destacat que aquesta compra, negociada amb Gilead en les últimes setmanes, arriba «menys d’un mes després» de l’autorització el 3 de juliol del remdesivir, la primera medicina contra el coronavirus a rebre llum verda a la UE.
Aquesta substància està subjecta a una autorització condicional, una aprovació que s’utilitza en casos d’emergència, de manera que la UE continuarà vigilant que el tractament sigui segur i ha demanat a Gilead que remeti els seus informes finals a l’Agència Europea del Medicament abans del desembre del 2020 per rebre autorització definitiva.
Els Estats Units ja s’havien assegurat a principis de juliol la compra de més de 500.000 tractaments de remdesivir de Gilead per als hospitals nord-americans fins al setembre, que equivalen al 100% de la producció de la farmacèutica al juliol i al 90% de l’agost i el setembre.
El remdesivir pot utilitzar-se per tractar adults o adolescents majors de 12 anys que pateixin de pneumònia i necessitin rebre oxigen addicional.
És una teràpia experimental que va començar a desenvolupar-se el 2009 i es va posar a prova amb pacients de l’Ebola a mitjans de la dècada passada.
Un assaig clínic nord-americà ha demostrat que escurça el temps de recuperació en alguns pacients malalts amb el coronavirus.