Les conselleries deSalut i Drets Socials de la Generalitat han signat un protocol per donar una resposta «ràpida i individualitzada» a les persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) amb l’objectiu d’evitar demores i tràmits innecessaris en la valoració de la incapacitat laboral d’aquestes persones, així com la valoració de la discapacitat i la dependència, informen en un comunicat aquest dimecres.

Es tracta d’un document de suport i ajuda als professionals que intervenen en qualsevol moment del procés de diagnòstic de la malaltia amb la voluntat d’alliberar dels tràmits el pacient i la seva família en moments difícils, i reduir els terminis per a l’elaboració del programa individual d’atenció (PIA) que s’adapti més bé a les necessitats del malalt.

L’Institut Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM) i la Direcció General de l’Autonomia Personal i la Discapacitat (DGAPD) són les unitats que intervenen en l’esmentat protocol: l’ICAM compta amb un professional per ajudar hospitals i centres d’atenció primària a valorar quina mena d’incapacitat és més favorable per a cada pacient.

D’altra banda, la DGAPD s’encarrega d’accelerar el procediment de reconeixement del grau de dependència i discapacitat així com d’elaborar el PIA per millorar la qualitat de vida de les persones amb ELA: és imprescindible la presentació de les sol·licituds respectives per a la tramitació del grau de la dependència i de la discapacitat.

L’ELA és una malaltia neurològica que impacta tant en el pacient com en la seva família i provoca «limitacions funcionals severes» des del principi, per la qual cosa requereix una avaluació de la capacitat funcional del treballador des de fases molt incipients del diagnòstic.