Después de casi tres largos años de esperar y superar un montón de obstáculos, el Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad -por una vez se ha puesto de acuerdo en algo que beneficie a alguien- en este caso a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedad neurológicas de complejidad alta, marca un hito en la atención y protección de estos pacientes en nuestro país.

La aprobación de esta ley es una victoria tras la lucha incansable de los pacientes de ELA en España y sus familias, años de lucha incansable y admirable, que viene a demostrar que cuando se lucha hasta el final se consiguen las cosas. Una vez más se demuestra que el conformismo y la resignación no es la solución, y cuando hay algo que no funciona hay que unirse para cambiarlo y los enfermos de ELA lo han hecho admirablemente e incansablemente. Por fin esta lucha ha dado sus frutos y ya están puestos los cimientos de un marco legal que tiene la promesa de mejorar la calidad de vida sustancialmente de estos pacientes.

En palabras del ministro de Derechos Sociales y Consumo, Pablo Bustinduy, esta ley "es una gran victoria para los familiares y enfermos de ELA" y demuestra que "la justicia social importa más que los intereses de los partidos".

La aprobación unánime de la ley ELA no solo marca un antes y un después en la atención a estas enfermedades en España, sino que también pone de manifiesto la capacidad del sistema político para alcanzar acuerdos en temas de vital importancia para la sociedad, y espero que en temas como este sea la norma, porque así se hace país. Cosas como esta nos hace ser un país un poco mejor.