L’Institut d’Investigació contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) ha observat que els canvis epigenètics eviten la mort cel·lular programada associada al ferro en la leucèmia i mostren una possible nova diana per al seu tractament amb fàrmacs experimentals.
La revista ‘Redox Biology’ ha publicat un article en el qual descriu com, en la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA), es perd epigenèticament l’activitat del gen FSP1 i les cèl·lules de la leucèmia estan «al límit del precipici de la seva mort programada».
Leucèmia tolerant a la mort cel·lular
És a dir, aquest tipus de leucèmia viu al límit quant a la seva tolerància respecte a la ferroptosis (la mort cel·lular específica i fisiològica que ocorre induïda per l’oxidació del greix mediada pel contingut de ferro) i quan s’elimina per un fàrmac el seu últim salvavides, aquestes cèl·lules transformades es moren.
Aquest punt feble de la leucèmia limfoblàstica aguda pot ser explorat en tractaments de precisió i més personalitzats per a aquesta malaltia, però podria produir-se en altres càncers.